第541章 渐冻人症 (第2/2页)
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总院的院长李秋林急忙道“汉森先生，要不我先带你去我们医院做一个检查和治疗。”
汉森摆了摆手“不用，我带着医生的，他很快就过来，我这是老问题了，没什么大不了。”
一行人跟着汉森朝休息室走去之际，苏杨暗暗启动了系统诊断。
系统诊断只能用一次，现在，是时候了。
“叮——患者为肌萎缩侧索硬化症！”
听到这个声音，苏杨被吓了一大跳！
饶是他见多识广，这一刻也被吓着了！
肌萎缩侧索硬化？
这？
这怎么可能？
肌萎缩侧索硬化，a1s！
其实就是我们说的渐冻人症！
之前让这种罕见病走进大众视野的，一个是已逝的物理学家霍金，另一个是风靡全球的冰桶挑战。
当今最着名的物理学家之一——史蒂芬?霍金已经永远离开了我们，享年76岁。
霍金与肌萎缩侧索硬化（a1s）顽强对抗了55年，这种可怕的疾病也因他而走进人们视野，被更多人所熟知。
另外，美国漫画家、“海绵宝宝”的创造者史蒂芬?海伦伯格也被诊断出罹患渐冻人症（肌萎缩侧索硬化，a1s），此后病，在南加州的家中去世。
2o14年，为a1s患者募捐的“冰桶挑战”火遍全球。冰桶挑战，全称为“a1s冰桶挑战赛”，它的规则是要求参与者在网络上布自己被冰水浇遍全身的视频，然后便可以点名3个人来应战，被邀请者如果不应战，就选择为对抗“肌萎缩性侧索硬化症”捐出1oo美元。这个活动旨在让人们了解，并体会被称为“渐冻人”的罕见病人，同时为a1s筹款，以及呼吁社会关注。
肌萎缩侧索硬化（a1s），是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年病多见，主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞，临床上兼有上和（或）下运动神经元受累表现，生存期通常2～4年。
a1s的病率约为1.5～2.7/1o万人，约病例为散性，5%～1o%为遗传性。
迄今为止，a1s尚无法治愈，但有些治疗方法可以改善患者生活质量，减缓疾病进展，延长生存期。
一般对a1s患者进行个体化治疗，其目的是最大程度的降低病率并改善生活质量。
看到系统诊断后，苏杨傻眼了！
妈的！
渐冻人症！
这一次竟然是渐冻人症！
怪不得是极难救治的等级，这个病，当今医学界都没什么办法啊，他——
他行吗？
第一次，苏杨对自己有了怀疑，不再有信心！
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